Cient\u00edficos de la Universidad Nacional de La Plata (UNLP) crearon el primer test serol\u00f3gico para coronavirus que permite saber en cinco minutos si la persona est\u00e1 o estuvo infectada, inform\u00f3 esa alta casa de estudios.<\/p>\n
El dispositivo funciona de manera similar a los test de embarazo y ya est\u00e1 en fase de producci\u00f3n y comenzar\u00eda a comercializarse a principios de noviembre con el nombre de FarmaCov test.<\/p>\n
Seg\u00fan explic\u00f3 un comunicado de la Universidad de La Plata, el avance se logr\u00f3 en los laboratorios del Centro de Investigaci\u00f3n y Desarrollo en Fermentaciones Industriales (Cindefi), ubicado en la Facultad de Ciencias Exactas platense y el Conicet. El equipo fue liderado por Sebasti\u00e1n Cavalitto y Gast\u00f3n Ortiz.<\/p>\n
El nuevo test r\u00e1pido se basa en la detecci\u00f3n de anticuerpos en sangre mediante un principio inmunocromatogr\u00e1fico y detecci\u00f3n visual ya que \u00abel resultado se observa a simple vista, por aparici\u00f3n de l\u00edneas de color\u00bb.<\/p>\n
Sebasti\u00e1n Cavalitto, Investigador de Conicet, profesor de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP y director del Cindefi, explic\u00f3 que \u00abeste tipo de test denominados r\u00e1pidos se encuentran orientados a su aplicaci\u00f3n en puntos de atenci\u00f3n primarios, permitiendo brindar una soluci\u00f3n pr\u00e1ctica y veloz para el diagn\u00f3stico de Covid-19 en salas barriales o comunales de primeros auxilios, unidades febriles y guardias de hospitales zonales\u00bb.<\/p>\n
\u00abSe prev\u00e9 que su uso le permita al personal sanitario tomar conocimiento complementario al cuadro cl\u00ednico mediante la detecci\u00f3n indirecta de Covid-19 por evaluaci\u00f3n de su respuesta inmune\u00bb, detall\u00f3 el cient\u00edfico.<\/p>\n
Por su parte, Gast\u00f3n Ortiz investigador de Conicet y Profesor del Instituto de Biotecnolog\u00eda de la Universidad Nacional de Hurlingham, detall\u00f3 que \u00abel principio de este tipo de herramienta se basa en la detecci\u00f3n cualitativa de los dos principales tipos de anticuerpos que se desarrollan al contraer Covid 19, uno de ellos es de respuesta temprana IgM y otro de respuesta tard\u00eda IgG\u00bb.<\/p>\n
\u00abLa detecci\u00f3n de estos anticuerpos se realiza mediante la toma de una gota de sangre obtenida por punci\u00f3n digital, con un peque\u00f1o pinchazo en el dedo tal como se practican de rutina las personas diab\u00e9ticas. Luego, la gota de sangre se coloca en un dispositivo pl\u00e1stico casete que contiene en su interior una tira reactiva\u00bb, precis\u00f3.<\/p>\n
Luego, inform\u00f3, \u00abse adiciona una gota de un reactivo qu\u00edmico, que permite identificar la presencia de estos anticuerpos mediante la aparici\u00f3n de una o dos l\u00edneas de color en la tira reactiva, que son f\u00e1cilmente visibles en una peque\u00f1a ventana que posee el casete\u00bb.<\/p>\n
Ortiz agreg\u00f3 que \u00absu funcionamiento es muy similar a un test de embarazo de los que se consiguen en cualquier farmacia. Si en la ventana se observan dos l\u00edneas de color, entonces el resultado ser\u00e1 positivo; en cambio, s\u00ed solo se observa una \u00fanica l\u00ednea de color, el resultado ser\u00e1 negativo. El tiempo de an\u00e1lisis de este ensayo \u00abes de aproximadamente cinco minutos con un valor predictivo positivo del 94%\u00bb, a\u00f1adi\u00f3.<\/p>\n
Despu\u00e9s de cinco meses de intenso trabajo, el Cindefi complet\u00f3 la fase de desarrollo y transferencia de la tecnolog\u00eda a Farmacoop Lta, cooperativa farmac\u00e9utica, que ya se encuentra produciendo los test.<\/p>\n
\u00abSe estima que en aproximadamente 15 d\u00edas estar\u00e1n disponibles para su comercializaci\u00f3n bajo el nombre de FarmaCov test\u00bb, confirm\u00f3 la UNLP en el comunicado.<\/p>\n
Cient\u00edficos locales desarrollaron un test serol\u00f3gico r\u00e1pido de COVID-19 con la finalidad de hallar individuos infectados y trazar redes de contactos. De caracter\u00edsticas similares a los conocidos test de embarazo, permite obtener resultados en apenas cinco minutos. El dispositivo ya est\u00e1 en fase de producci\u00f3n y comenzar\u00eda a comercializarse a principios de noviembre con el nombre de FarmaCov test.<\/p>\n
El avance se logr\u00f3 en los laboratorios del Centro de Investigaci\u00f3n y Desarrollo en Fermentaciones Industriales CINDEFI, ubicado en la Facultad de Ciencias Exactas, dependiente de la Universidad Nacional de La Plata y el CONICET. El equipo de cient\u00edficos es liderado por el Doctor Sebasti\u00e1n Cavalitto y el Doctor Gast\u00f3n Ortiz.<\/p>\n
El nuevo test r\u00e1pido es muy similar a los test de embarazo, lo que permite realizar estudios poblacionales a gran escala y, desde el punto de vista epidemiol\u00f3gico, realizar mapeo y segregaci\u00f3n de \u00e1reas contemplando m\u00e9tricas como incidencia de la enfermedad e inmunidad poblacional adquirida.<\/p>\n
El principio de este tipo de prueba de diagn\u00f3stico se basa en la detecci\u00f3n de anticuerpos en sangre mediante un principio inmunocromatogr\u00e1fico y detecci\u00f3n visual. As\u00ed, el resultado se observa a simple vista, por aparici\u00f3n de l\u00edneas de color. Como ocurre con otros test similares que determinan anticuerpos, indican que la persona estudiada est\u00e1 o estuvo en infectada con el virus.<\/p>\n
El Doctor Sebasti\u00e1n Cavalitto, Investigador de CONICET, profesor de la Facultad de Ciencias Exactas de la UNLP y director del CINDEFI, explic\u00f3 que \u201ceste tipo de test denominados r\u00e1pidos se encuentran orientados a su aplicaci\u00f3n en puntos de atenci\u00f3n primarios, permitiendo brindar una soluci\u00f3n pr\u00e1ctica y veloz para el diagn\u00f3stico de COVID-19 en salas barriales o comunales de primeros auxilios, unidades febriles y guardias de hospitales zonales. Se prev\u00e9 \u2013agreg\u00f3- que su uso le permita al personal sanitario tomar conocimiento complementario al cuadro cl\u00ednico mediante la detecci\u00f3n indirecta de COVID-19 por evaluaci\u00f3n de su respuesta inmune\u201d.<\/p>\n
El Doctor Gast\u00f3n Ortiz Investigador de CONICET y Profesor del Instituto de Biotecnolog\u00eda de la Universidad Nacional de Hurlingham detall\u00f3 c\u00f3mo funciona el test, \u201cel principio de este tipo de herramienta se basa en la detecci\u00f3n cualitativa de los dos principales tipos de anticuerpos que se desarrollan al contraer COVID-19, uno de ellos es de respuesta temprana IgM y otro de respuesta tard\u00eda IgG. La detecci\u00f3n, de estos anticuerpos se realiza mediante la toma de una gota de sangre obtenida por punci\u00f3n digital, con un peque\u00f1o pinchazo en el dedo tal como se practican de rutina las personas diab\u00e9ticas. Luego, la gota de sangre se coloca en un dispositivo pl\u00e1stico casete que contiene en su interior una tira reactiva. A continuaci\u00f3n, se adiciona una gota de un reactivo qu\u00edmico, que permite identificar la presencia de estos anticuerpos mediante la aparici\u00f3n de una o dos l\u00edneas de color en la tira reactiva, que son f\u00e1cilmente visibles en una peque\u00f1a ventana que posee el casete\u201d.<\/p>\n
Ortiz agreg\u00f3 adem\u00e1s que \u201csu funcionamiento es muy similar a un test de embarazo de los que se consiguen en cualquier farmacia. Si en la ventana se observan dos l\u00edneas de color, entonces el resultado ser\u00e1 positivo; en cambio, s\u00ed solo se observa una \u00fanica l\u00ednea de color, el resultado ser\u00e1 negativo. El tiempo de an\u00e1lisis del este ensayo es de aproximadamente 5 minutos con un valor predictivo positivo del 94%\u201d.<\/p>\n
\u201cAl momento de la aparici\u00f3n de los primeros casos de COVID-19 en el pa\u00eds, la Argentina no pose\u00eda desarrollos locales de sistemas de detecci\u00f3n de la enfermedad, tanto en forma molecular (detecci\u00f3n del virus por RT-PCR) como serol\u00f3gica (por detecci\u00f3n de anticuerpos anti COVID). Fue en ese momento que, desde el grupo de Biotecnolog\u00eda de enzimas del CINDEFI, pensamos que era necesario aportar nuestro conocimiento y esfuerzo para aportar al pa\u00eds una herramienta local para la lucha contra la pandemia\u201d, subray\u00f3 Cavalitto.<\/p>\n
Por su parte, Ortiz indic\u00f3 que \u201cla primera etapa consisti\u00f3 en tareas de an\u00e1lisis bioinform\u00e1ticos (estudios en computadora) y estudio bibliogr\u00e1fico de los escasos reportes cient\u00edficos de los cuales dispon\u00edamos en ese momento sobre el conocimiento de esta nueva enfermedad. Esta primera instancia nos permiti\u00f3 planificar de una forma ordenada lo que \u00edbamos a realizar experimentalmente y cu\u00e1l ser\u00eda el abordaje cient\u00edfico y tecnol\u00f3gico que adoptar\u00edamos para el desarrollo de los test. Fue all\u00ed que decidimos adoptar la tecnolog\u00eda de test r\u00e1pidos para iniciar el desarrollo. La siguiente etapa, consisti\u00f3 en diagramar los experimentos y ensayos a realizar para cumplir con los objetivos y, sobre todo, con los plazos propuestos para alcanzarlos. Esta etapa fue de mucho trabajo de log\u00edstica del proyecto, b\u00fasqueda de insumos, contacto con proveedores, recursos materiales y consolidaci\u00f3n del equipo de investigaci\u00f3n\u201d.<\/p>\n
El director del CINDEFI expres\u00f3, \u201cuno de los desaf\u00edos de este proyecto fue obtener financiamiento del sector privado para su realizaci\u00f3n. Conseguimos el apoyo del sector privado por parte de Bamboo Biotech SAS y Alimentos proteicos SRL, quienes realizaron el aporte de capitales necesarios para continuar adelante con el proyecto. La asociaci\u00f3n con estas dos empresas tambi\u00e9n nos llev\u00f3 a vincularnos con Farmacoop Lta (una cooperativa farmac\u00e9utica) que adopt\u00f3 la tecnolog\u00eda desarrollada y es responsable de la producci\u00f3n de los test\u201d.<\/p>\n
\u201cOtro desafi\u00f3 importante fue la producci\u00f3n del ant\u00edgeno recombinante (una peque\u00f1a porci\u00f3n del virus de SARS CoV2). Este fue, alguna manera, el coraz\u00f3n del desarrollo realizado entre el CINDEFI y Bamboo Biotech SAS. Esta mol\u00e9cula tiene la particularidad de darle especificidad al sistema de detecci\u00f3n, dado que la misma puede ser reconocida por los anticuerpos de una persona que est\u00e1 o estuvo infectada por el SARS-CoV2. Por ello, una vez que logramos obtener la prote\u00edna purificada comenzamos con la etapa del desarrollo del test diagn\u00f3stico. Durante esta etapa, fueron seleccionadas las condiciones de testeo que permitiesen obtener un test que fuera sensible y espec\u00edfico, es decir, que indique fehacientemente cuando una persona posee anticuerpos desarrollados para COVID-19\u201d, describi\u00f3 el cient\u00edfico de la UNLP.<\/p>\n
Como ocurre en casi todo el \u00e1mbito de la ciencia, la mayor\u00eda de los insumos utilizados son importados, lo que plantea una dificultad seria en el actual contexto. Por ello, los investigadores de la UNLP buscaron alternativas y lograron reemplazar tres de los insumos principales por productos locales. El casete de pl\u00e1stico que contiene el test; tambi\u00e9n las nanopart\u00edculas de oro que le dan el color a las l\u00edneas de testeo y permiten la identificaci\u00f3n de la reacci\u00f3n positiva o negativa; y finalmente el ant\u00edgeno, una prote\u00edna recombinante del virus SARS-CoV2 (agente causante de la enfermedad COVID-19) que es reconocida por los anticuerpos generados por una persona infectada.<\/p>\n
Despu\u00e9s de 5 meses de intenso trabajo, el CINDEFI complet\u00f3 la fase de desarrollo y transferencia de la tecnolog\u00eda a Farmacoop Lta, cooperativa farmac\u00e9utica que ya se encuentra produciendo los test. Se estima que en aproximadamente 15 d\u00edas estar\u00e1n disponibles para su comercializaci\u00f3n bajo el nombre de FarmaCov test.<\/p>\n
Los doctores Cavalitto y Ortiz enfatizaron, \u201cestamos muy orgullosos de nuestro equipo de investigaci\u00f3n el cual se encuentra conformado por la Lic. Brenda Bezus (becaria CONICET), el Lic. Juan Pablo Bracho (becario CICBA) y la Lic. Andrea Ram\u00edrez (Becaria CONICET) y el Lic. Juan Manuel Crespo. Ellos dedicaron innumerables horas de trabajo para que nuestra sociedad pueda contar con un sistema de detecci\u00f3n serol\u00f3gica r\u00e1pida para COVID-19, producido 100% en nuestro el pa\u00eds. Esto nos permite tecnificarnos como sociedad y alcanzar soberan\u00eda nacional en el contexto de una pandemia, donde la mayor\u00eda de los pa\u00edses tienen las mismas necesidades diagn\u00f3sticas que nosotros\u201d.<\/p>\n
Para finalizar ambos cient\u00edficos coincidieron en que \u201ceste es un buen ejemplo de la interacci\u00f3n que debe existir entre el \u00e1mbito acad\u00e9mico p\u00fablico (UNLP-CONICET), donde el aporte conocimiento del sector p\u00fablico se canaliza y materializa a trav\u00e9s de un esquema asociativo con el sector privado, que plantea sus necesidades y realiza el aporte de capitales\u201d.<\/p>\n